Ogranak Matice hrvatske u Vinkovcima - Matica hrvatska Vinkovci

Knjiga se temelji na blogu kojeg je Đurđica Mađar, majka dječaka oboljelog od cerebralne paralize Marka, anonimno pisala, a želja je, objavljivanjem tih zapisa u knjizi, svojim iskustvom pomoći drugim roditeljima i obiteljima u sličnoj situaciji. Borba s mnogobrojnim aspektima Markove bolesti život obitelji Mađar ispunila je brojnim teškim trenucima, ali je isto tako bilo i puno onih lijepih.


„To je ono što me nosilo, ti lijepi trenuci, a to je ono što i Mali princ kaže: ono bitno oku je skriveno. Padova je bilo, ali uvijek smo uspijevali ići dalje i moram priznati da su nam u tome pomogli drugi ljudi, divni ljudi koji su oko nas. To mi je pokazatelj kako nam Bog daje anđele na zemlji koje možemo zagrliti. Marko je ponos svih nas: roditelja, liječnika, dr. Margarete Čalić, njegove tete Snježane Kristić, koja je dvanaest godina tako ustrajno s njim radila… Ako znate činjenicu da je Marko počeo puzati s 3,5 godine, a samostalno sjediti 7,5 godina, a danas ga vidimo da hoda, onda možete pojmiti koliki smo uspjeh postigli, a, rekla bih, najveća je potvrda tog uspjeha: Marko, dijete s cerebralnom paralizom, koje skače na trampolinu“
Đurđica Mađar


"Ogroman je značaj obitelji u rehabilitaciji djece oboljele od cerebralne paralize ili sličnih muskularnih distrofičnih bolesti, jer, uz liječnike i fizioterapeute, defektologe, logopede, psihologe, pedagoge, učitelje, educirane asistente, sve one koji pomažu da se iz djeteta izvuče maksimum i osposobi ga se za aktivnosti svakodnevnog života, bit je ipak u roditeljima i obitelji. Marko nam je veliki primjer djeteta koje je uz maksimalni angažman svoje majke, maksimalni angažman svoje obitelji, a tu moram naznačiti i oca i baku, znači cijelu obitelj koja je maksimalno uložila da Marko danas hoda. Marko hoda zahvaljujući potpori svih članova obitelji, zahvaljujući velikoj i dobroj suradnji sa strukom, sa liječnicima i fizioterapeutima, sa učiteljima. Tako da je Marko danas dijete, odnosno tinejdžer koji ima 14 godina i koji je pun energije, pun života i koji želi i dalje boriti se za svaki svoj pokret i za svaki svoj trenutak u svom životu. Jako je sretan, a ova knjiga je velika stvar iz čistog razloga što je to velika pomoć svim roditeljima koji imaju djecu oboljelu od cerebralne paralize ili sličnih muskularnih distrofičnih bolesti.“
Margareta Čalić, dr.med., spec. fizijatar


"Ova je knjiga ima svoju vrijednost u književnom smislu, ali je njezina vrijednost ponajprije u iskustvu koje prenosi. Čitajući tekstove kao urednica bila sam iznenađena lakoćom kojom je napisana, ali ako stavimo na stranu ono što knjiga u književnom smislu nudi, a nudi puno toga, ja sam je doživjela kao svojevrsni udžbenik koji bi mogao poslužiti mnogim roditeljima koji se nalaze u sličnoj situaciji, da ne gube nadu, da se mogu snaći u tom labirintu od zdravstvenih poteškoća s kojima se suočava njihovo dijete do labirinta propisa i birokracije, koji opterećuje roditelje djece s posebnim potrebama.“
Višnja Sorčik, prof.